小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
小鼠抗人kappa雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgκ-488細(xì)抱凍存方案:以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)抱胞六存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具依細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲(chǔ)存,夏至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決...
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體的生物素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會(huì)抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對(duì)0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白...
人直腸組織提取物的細(xì)胞培養(yǎng)方法：1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；③1-2min后，顯微鏡下觀察...
紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）質(zhì)量的檢驗(yàn)方法:1、直接觀察。對(duì)引進(jìn)菌種，先觀察包裝是否合乎要求，棉塞有無(wú)松動(dòng)，試管、玻璃瓶和塑料袋有無(wú)破損，棉塞和管、瓶或袋中有無(wú)病蟲(chóng)侵染，菌絲色澤是否正常，有無(wú)發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣，聞其是否具備*的...
葶藶子（播娘蒿）標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范步驟：1規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬,嚴(yán)格表明網(wǎng)入時(shí)司、批號(hào)、來(lái)源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新預(yù)布標(biāo)品或?qū)φ掌放?hào)相符。2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存,標(biāo)品或?qū)φ掌返臓顦O不穩(wěn)定,對(duì)儲(chǔ)存條...
谷氨酸棒狀桿菌培養(yǎng)基清洗方法：1、新購(gòu)的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其...
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