型 號
產(chǎn)品時間2025-11-09
所屬分類細胞系專用培養(yǎng)基
報價2600
HEY細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HEY細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 HEY細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HEY 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 | |
注意事項
1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。
2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔。
3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養(yǎng)概念：
細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒
細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒
組織VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定性檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-5蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
血液B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒
冰凍切片免疫熒光顯微鏡基礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗）
組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒
細胞一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細胞流式儀檢測試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性
載玻片細胞線粒體復(fù)合物IV蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)污染性支原體熒光染色鑒定試劑盒
原鈣粘附蛋白β1抗體
鈣結(jié)合蛋白39抗體
鞘氨醇激酶2單克隆抗體
INO80C蛋白抗體
細胞凋亡調(diào)控蛋白ZDHHC16抗體
V組和跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體
空通氣孔樣蛋白2抗體
細胞半-3（CASPASE-3）活性比色法定量檢測試劑盒
GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒
通用型科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞TRAIL 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
轉(zhuǎn)基因油菜（canola）T45品系基因檢測試劑盒
簡易化學法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒
純化溶酶體酸性磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒
果蠅DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
全組織氧化酶和琥珀酸脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒
通用性前列E2（PGE2）高效液?霸?
HEY細胞專用培養(yǎng)基ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體
細胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
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