RLE-6TN細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持RLE-6TN細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含RLE-6TN細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RLE-6TN細胞的培養(yǎng)。
產品主要成分
F12基礎培養(yǎng)基 440 mL
特級胎牛血清 50 mL
ITS(胰島素+轉鐵蛋白+硒) 5 ml
P/S 5 mL
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 | |
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養(yǎng)概念：
細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品：
血小板膜糖蛋白Ⅱb（CD41）抗體
組織半-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒
8%蛋白電泳分離預制膠溶液
果蠅細胞培養(yǎng)基
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10倍碳酸濃縮緩沖溶液
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石蠟切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）染色試劑盒
HMMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒
?細胞COLLAGEN III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
果菜U（S-Meth?霸?
RLE-6TN細胞專用培養(yǎng)基ATP依賴RNA解旋酶DDX39抗體
細胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
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