型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-08
所屬分類(lèi)細(xì)胞系專(zhuān)用培養(yǎng)基
報(bào)價(jià)2600
MINO細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持MINO細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含MINO細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于MINO 細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
RPMI 1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 420 mL
特級(jí)胎牛血清 75 mL
P/S 5 mL
運(yùn)輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法
基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。
質(zhì)量控制
檢測(cè)項(xiàng)目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無(wú)菌檢測(cè) | 細(xì)菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn) | 細(xì)胞形態(tài) | 正常 |
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) | 合格 | |
注意事項(xiàng)
1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。
2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問(wèn)題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細(xì)胞培養(yǎng)概念：
細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等），使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
溴化丙胺太林相關(guān)蛋白2抗體
細(xì)胞異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物牙齒DNA萃取試劑盒
M13噬菌體DNA純化試劑盒
細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
通用型牛新孢子蟲(chóng)病（Neospora caninum）基因檢測(cè)試劑盒
飲料二氧化碳（CO2）濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞組蛋白脫乙酰化酶（HDAC）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
脂質(zhì)過(guò)氧化物異構(gòu)前列（ISOPROSTANE）高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒
細(xì)胞捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒
細(xì)菌（PROTEASE）定性檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織PA?霸?
MINO細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基BF594標(biāo)記的乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
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