型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-12-08
所屬分類其它類原代細(xì)胞
報(bào)價(jià)2600
產(chǎn)品名稱 | 雞骨髓單核細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY4183 |
英文名稱 | chicken bone marrow Mononuclear Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性，細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè)：雞骨髓單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：雞骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù)：第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較，單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。 單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化，因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。 |
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠L-乳酸脫氫酶A鏈(LDH-A)ELISA試劑盒 ，英文名： LDH-A ELISA Kit
大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA檢測(cè)試劑盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 96T/48T
人EB病毒核抗原3A抗體(IgG)免疫試劑盒 Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgG aibody ELISA Kit
英文名稱MouseErythropoietinsolublereceptorELISAKit小鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOsR)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50次
RatAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA試劑盒大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat complexed prostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒
Humanparaoxonase,PONELISAKit 人酶(PON)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Aflatoxin,AFTELISA試劑盒霉毒素(AFT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
油脂DNA萃取試劑盒10次
MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
雞骨髓單核細(xì)胞小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白酶(ypsin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠合成酶(NOS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
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