收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
產品名稱 | 小鼠垂體細胞 | 貨號 | EY-XY3660 |
英文名稱 | Pituitary Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：LH、FSH與PRL免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：小鼠垂體細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
垂體是機體的重要的內分泌腺體，由生長激素和促腎上腺皮質激素細胞等細胞構成，在機體的生長發育、生命活動、內分泌調節以及衰老死亡過程中起著重要意義。因此，垂體細胞的體外培養為進一步研究垂體與生殖的神經內分泌調節機制及垂體移植研究等方面提供了基礎和前提。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
信號通路
Wnt5a抗體
細胞a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒
動物細胞糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法
原生質酵母細胞轉化試劑盒
細胞IGF 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
環境傷A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒
細菌氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
動物細胞氧化應激活性氧（ROS）光澤精化學發光法定量檢測試劑盒
石蠟切片總（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒
血紅蛋白分型
石蠟切片組織P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
蘑菇β-葡聚糖含量熒光定量檢測試劑盒
寡核苷酸探針非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交試劑盒
血液糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒
動物全血線粒體粗提分離試劑盒
真核啟動因子2α(eIFα2)兔單克隆抗體
干擾素α-1b/IFN a1b抗體
熱休克蛋白-47抗體
Killin-p53調節復制抑制蛋白抗體
氧化酶18抗體
β淀粉樣肽（1-42）抗體
酪磷酸酶受體相互作用蛋白Liprin α1抗體
小鼠垂體細胞A型病毒H7N9 M1蛋白抗體
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