產品名稱 | 小鼠腎小球系膜細胞 | 貨號 | EY-XY3646 |
英文名稱 | Mesangial Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：結蛋白（Desmin）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：小鼠腎小球系膜細胞
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
小鼠腎小球系膜細胞采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網篩過濾后使用膠原酶消化制備而來，小鼠腎小球系膜細胞分離自腎小球組織；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體 |
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體
真菌/酵母a-（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒
DNA萃取試劑專題
酵母菌SD-LEU/TRP培養基
ANDROGEN RECEPTOR 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
通用型禽鼻氣管炎和腫頭綜合征（TRT）基因檢測試劑盒
體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒
酵母P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
體液總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒
細胞磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒
PH3-4顯色（METHYL ORANGE）指示溶液
石蠟切片組織P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
食油檸檬酸比色法定量檢測試劑盒
寡核苷酸探針同位素法DNA斑點雜交試劑盒
組織SPHK1激酶活性比色法定量檢測試劑盒（510）
線粒體呼吸鏈復合物III（輔酶Q－還原酶）
整合素α3重鏈抗體
干擾素調節因子2結合蛋白2抗體
熱休克蛋白70結合蛋白1抗體
KLHDC9蛋白抗體
氧化酶蛋白6B2抗體
β分泌酶抗體
酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗體
小鼠腎小球系膜細胞Bax抗體
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