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HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

型　號

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述：HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)ELISA試劑盒 N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) 人N端中段骨鈣素 96T
RAC2： G蛋白P21 RAC2抗體肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(

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產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱	HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（STR鑒定正確）	貨號	E-XB6248
年齡性別	女；39歲	生長特性	貼壁生長
組織來源	肺	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　HCC-827; HCC0827；人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

STR位點(diǎn) Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:9；D16S539:12；D18S51:13；D19S433:14；D21S11:31；D2S1338:17,24；D3S1358:17；D5S818:12；D7S820:11,12；D8S1179:12；FGA:22,24；TH01:6；TPOX:8；vWA:18

生物安全等級 1

細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測無

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2868 BCRJ; 0351 DSMZ; ACC-566

培養(yǎng)基 RPMI-1640培養(yǎng)基+10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清-+2mM L-+1mM丙酮酸鈉+雙抗1%

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

倍增時(shí)間 ~28-60 hours

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

QQ截圖20240105141906.png

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CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

GPCR MRGX2： G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus

HUVEC single donor Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM 人組胺(HIS)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

GPCR RDC1： G蛋白偶聯(lián)受體RDC1蛋白抗體人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0

MuM-2B(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白(PCX)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

MTA1：轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM]

IL11 Protein Human 重組人 IL11 / Ierleukin 11 / IL-11 蛋白大鼠糖原0酸化酶M(PYGM)ELISA試劑盒 Apo-E 大鼠載脂蛋白E 96T

MUC4：粘蛋白4抗體 TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠糖原0酸化酶L(PYGL)ELISA試劑盒 MCP-2/CCL8(Human monocyte chemotactic protein 2) 人單核細(xì)胞趨化蛋白2 96T

Melamine：三聚胺抗體 CBRH-7919細(xì)胞，肝癌細(xì)胞人未分化胃癌細(xì)胞,HGC-27細(xì)胞牛陀螺狀細(xì)胞;BT

HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞IQCG： IQCG蛋白抗體 EGFL6 Others Human 人 EGFL6 / EGF-L6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1(多肽) 0.5mg

IQCK： IQCK蛋白抗體非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細(xì)胞，F9細(xì)胞 BEL-7404(肝癌細(xì)胞)

AMY2A Others Human 人 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白細(xì)胞分化抗原14(CDl4)ELISA 試劑盒 N-cadherin N-鈣粘附分子抗原 0.5mg

Id1： DNA結(jié)合抑制因子1抗體 CM-H095人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。