型 號
產品時間2025-11-04
所屬分類人源細胞系
報價1500
HELF人胚肺成纖維細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | HELF人胚肺成纖維細胞 | 組織來源 | 肺 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
細胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 HELF；人胚肺成纖維細胞 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
Phospho-FLT3 (Tyr842)： 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml
細胞角蛋白19抗體 人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg
CCC-HEK-1細胞，人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2 兔子D二聚體(D2D)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
Phospho-FLT3 (Tyr969)： 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml
細胞角蛋白16抗體 EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照)
Myotilin： 肌收縮蛋白MYOT抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5
NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC(人臍靜脈血管內皮細胞) 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 sE-selectin(Human soluble E-selectin) 人可溶性E選擇素 96T
phospho-MAP4K4(Ser631)： 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3
IL1B Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒 sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) 人可溶性細胞間粘附分子1 96T
RNF59： 環(huán)指蛋白59抗體 PLK1 Others Mouse 小鼠 PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HELF人胚肺成纖維細胞Calu-6細胞，人退行性癌細胞 克雷伯肺炎桿菌 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 人大皰性類天皰瘡抗體(BP)ELISA 試劑盒 HSP47(Heat shock protein-47) 熱休克蛋白-47抗原 0.5mg
Hepatocyte(2H5)： 人肝細胞單克隆抗體 ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人細胞裂解液 (陽性對照)
雜交瘤(B類);C3110D2E11 人大內皮素(Big ET)ELISA 試劑盒 HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 熱休克蛋白90α抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0908
NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人大腸菌素(colicin)ELISA 試劑盒 HSP-105 (heat sock protein-105) 熱休克蛋白HSP105抗原 0.5mg
Hepcidin-25： 鐵調節(jié)蛋白/鐵調素抗體 黑色素細胞培養(yǎng)基MelM
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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