CW2人結腸癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | CW2人結腸癌細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 結腸 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
培養基 | 1640+10% FBS+PS | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 CW2；CW-2；人結腸癌細胞 背景介紹 CW-2細胞來源于結腸癌，CEA陽性；CW-2細胞移植于裸鼠可成瘤 重要提醒 CW-2細胞生長較慢，建議1:2傳代，接種密度不低于50% STR位點 Amelogenin：X,X；CSF1PO：11,14；D12S391：19,20；D13S317：9,11；D16S539：9,9；D18S51：12,13；D19S433：12,14.2；D21S11：31,31；D2S1338：18,19；D3S1358：16,17；D5S818：11,13；D6S1043：16,16；D7S820：10,13；D8S1179：15,17；FGA：21,22；Penta E：11,14；TH01：7,8；TPOX：8,12；vWA：18,21； 細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit 小鼠Ⅹ型膠原(COL10)ELISA試劑盒 SYK： 非受體型酪酸蛋白激酶抗體 CL-0059CFPAC-1(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
S-180(小鼠肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠ⅩⅤ型膠原(COL15)ELISA試劑盒 Synapsin 1： 神經突觸素1抗體 人肝內膽管上皮細胞 (HIBEC)( 5×105 )
大耳山羊腎細胞;LDG-2 小鼠Ⅶ型膠原(COL7)ELISA試劑盒 Synapsin II： 神經突觸素2抗體 小鼠畸胎瘤細胞;P19 小鼠肺微血管內皮細胞培養基 100mL
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Ⅵ型膠原α1(COL6α1)ELISA試劑盒 Synapsin III： 神經突觸素3抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3
A549/DDP細胞，耐DDP肺癌細胞 中國倉鼠肺細胞,CHL細胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養基100mL 小鼠Ⅴ型膠原α2(COL5α2)ELISA試劑盒 Synaptogyrin 1： 神經細胞囊泡循環蛋白1抗體 ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照)
MAP3K2： 原活化蛋白激酶激酶2抗體 CM-H126人小腦顆粒細胞培養基100mL
IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠結合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 COX IgG VI 柯薩奇病毒 IgG Ⅵ(間接法二步法)
GPR24： G蛋白偶聯受體24抗體 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠冠狀動脈平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠結合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 RSV IgG 合胞病毒 IgG(間接法二步法)
MAPK organizer 1： 原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體 HT-29, 人結腸癌細胞 貂肺上皮細胞,Mv1Lu細胞 SW620 [SW-620](人結腸腺癌細胞)
CW2人結腸癌細胞Histone H3 (mono methyl K79)： 單甲基組蛋白H3K9抗體 B3GALT5 Others Human 人 B3GALT5 人細胞裂解液 (陽性對照)
129小鼠胚胎干細胞 The 129 mouse embryonic stem cells 人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA 試劑盒 Telomerase (TE) 端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原) 0.5mg
HDHD2B： HDHD2B蛋白抗體 盤羊皮膚細胞;OAM-S1 大鼠成肌細胞，L6細胞 TM4細胞，正常小鼠Leydig細胞
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) 人結蛋白(Des)ELISA 試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉移生長因子–α(抗原) 0.5mg
HAX1： 造血干細胞特異性相關結合蛋白1抗體 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×2
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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