如何挑選合適的試劑盒？
一、查找待測樣本的蛋白濃度
通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等，獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值，比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。
二、明確試劑盒的應用種屬＆檢測的樣本類型
不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外，一般情況下，不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有：血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前，需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。
三、明確試劑盒的檢測范圍
試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍，所以，要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內。對于濃度很高的樣本，建議先通過預實驗，摸索出合適的稀釋倍數后，再大量測定樣本。
公司經營的Human HSP-20 Elisa試劑盒種類齊全，
可以檢測：人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
均為現貨，支持快遞包郵，試劑盒提供免費代測服務
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
試劑盒的國際質控標準有哪些？
1 稀釋線性
一般指樣本稀釋線性，即：將樣本梯度稀釋，看各稀釋梯度濃度是否成線性；對于高濃度樣本，建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數為最佳稀釋倍數。
2 回收率
評估試劑盒測量結果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品（重組蛋白）到天然樣本基質內，進行測定。通常，線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。
3 天然樣本檢測
確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型?？筛鶕械鞍仔再|對天然樣本進行選擇，例如：血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。
4 交叉反應
通過交叉反應評估試劑盒的特異性。交叉反應越小，說明試劑盒的特異性越好。
?與同家族其他蛋白或結構類似物的交叉反應。
?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應。
?與血清中常見因子的交叉反應。
5 干擾試驗
判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大，待測物測定值越不準確。
?評估靶蛋白配體的干擾。
?評估靶蛋白受體的干擾。
6 穩定性
判定試劑盒在規定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩定性實驗驗證。
?將試劑盒在37℃條件下放置7天，與4℃條件下放置的相同產品進行比較。
?各項性能檢測結果的偏差均應＜15%。
7 精密度
試劑盒重復實驗時，誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下，批間、批內變異系數（CV）均應＜15%。
8 檢測限
試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低，表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低，需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。
下列是公司正在出售的產品：
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒20次 | 溶質載體家族23成員1抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒21次 | 中心體蛋白CEP120抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒22次 | 轉胺酶K抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒23次 | 通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒28次 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒24次 | 通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒29次 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒25次 | 通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒30次 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒26次 | 甲基化CpG結合域蛋白3樣1抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒27次 | RAS相關抑細胞生長蛋白1抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒31次 | 髓鞘轉錄因子1激酶抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒32次 | FITC標記小鼠CD49d單克隆抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒33次 | 錨定蛋白G抗體 |
通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒34次 | MDM1蛋白抗體 |
細胞周期檢測點激酶2抗體 | Human HSP-20 Elisa試劑盒白喉酰胺合成樣蛋白2抗體 |
磷酸化Connexin 43蛋白抗體 | CD276單克隆抗體 |
血管內皮生長因子B167 | 凋亡誘導受體TNFRSF25抗體 |
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