LDLELISA檢測試劑盒 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA檢測試劑盒 Human low density lipoprotein, LDL Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。
產品名稱：LDLELISA檢測試劑盒免費代測
英文名稱：Human low density lipoprotein, LDL Elisa Kit
規格：48T/96T
價格：敬請客戶與我司取得聯系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
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試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實驗流程圖： 
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注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
READYLADDER100BPDNAMARKERDNA Markers0300ULFrozen
14475-63-9氫氧化鋯;偏鋯酸ZirconiuM xy7noxide
LACTOSE乳糖美國國家處方級, 5KG
三仲丁基 Lithium tri-sec-butylborohydride solut... 38721-52-7 25ML 通用試劑
3-甲基-1-丁烯 3-Methyl-1-butene,≥95% 563-45-1 100G 通用試劑
1，4-雙(5-本基-2-噁唑基)本，英文名或英文縮寫：POPOP，級別：CP，規格：500克
63295-48-7三扶甲磺酸鐵Iron(III) trifluorometxanesulfonate
5-溴-4錄-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，英文名或英文縮寫：BCIG，級別：BR，100U/mg，規格：100克
對苯二甲醛 p-phthalaldehyde,99% 623-27-8 10G 通用試劑
麗絲胺羅丹明B/酸性羅丹明B/酸性紅52/二紅B/麗絲胺玫瑰紅B/里斯沙明玫瑰紅B200/李斯曼羅丹明B/李斯曼若丹明B/麗絲胺堿性蕊香紅B200/酸性玫瑰紅B/酸性桃紅B/柴林紅B/磺化羅丹明B/奇通紅S/硫羅丹明B /Lissamine rhodamine B BS/GR 5克 國產/進口麥康克瓊脂3號*用于腸道致病菌的選擇性分離、培養（OXOID方法）250克Maconkey Agar No.3
山梨醇麥康克瓊脂基礎*大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養250克SMAC
MUG培養基*大腸埃希氏菌快速熒光測定培養基20g+靛基質20mMUG-Medium（with Kovacs）
三糖鐵培養基*腸桿菌科細菌的生化試驗250克Triple Sugar Iron Agar
SS瓊脂*沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養250克Salmonella Shigella Agar
溴化十六烷基*銨瓊脂培養基*綠膿桿菌的分離250克Cetrimide Agar Medium
亞碲酸鈉肉湯培養基基礎*金黃色葡萄球菌的增菌培養，每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250克Tellurite Broth Base
LDLELISA檢測試劑盒免費代測
Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC 熒光素標記磷酸化膜相關蛋白Numb抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-NOS-3/eNOS /FITC 熒光素標記一氧化氮合成酶-3抗體（內皮型）IgG 規格： 0.2ml *
Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC 熒光素標記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）IgG 規格： 0.2ml *
Anti-Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC 熒光素標記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）IgG 規格： 0.2ml *
Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC 熒光素標記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）IgG 規格： 0.2ml *
Anti-Notch1/MOTC /FITC 熒光素標記跨膜受體蛋白Notch-1抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-Notch3/FITC 熒光素標記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-Nox-4/NADH /FITC 熒光素標記NADPH氧化酶4抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-NPPC/FITC 熒光素標記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG 規格： 0.2ml *
Anti-NP/FITC 熒光素標記任基酚抗體IgG 規格： 0.2ml *"
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
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