原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。因為可以模擬機體的功能，主要用于：生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究。
原代細胞的傳代和凍存過程：
細胞傳代：
原代細胞有間隙抑制接觸不良反應，所以細胞不能到達全部的密度的時候傳代，一般有效的建議觀察細胞的生長周期，原代細胞在細胞密度達到85%左右的時候傳代較佳，當生長至全部匯合時，它就會衰老。記住，所有的原代細胞不是全純，因此我們要盡量減少污染細胞的生長。當細胞傳代時，使用低濃度的胰蛋白酶，也可以嘗試下整體消化套裝，并在顯微鏡下密切監測細胞。此外，記得在胰蛋白酶消化后*中和細胞中的胰酶，因為任何活性的胰蛋白酶都將損傷細胞。
細胞凍存：
通常不推薦重新凍存原代細胞，因為這可以促進細胞衰老和/或導致功能變化。原代細胞非常敏感，重新凍結可能導致細胞死亡或損傷。
與細胞系不同，原代細胞增殖有限，我們建議盡早使用原代細胞進行實驗以防止遺傳漂移，如果你正在使用一個增殖困難的細胞類型，你應該密切監測細胞形態，因為少量混雜的細胞（如成纖維細胞）可能隨著時間的推移，大量生長從而成為主要細胞。
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