（1）青海發光桿菌譜學方法
儀器 EPI QSTAR質譜儀;NICOLET200SXV FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance600核磁共振儀。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，由Varian Unity INOVA-400儀記錄氫信號;重水交換溶劑為CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，記錄 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC圖譜。
（2）化學方法
酸水解 稱取一定量H6794-A，加入6mol/L HCl，酒精噴燈封口，110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 ［4］ 將酸水解產物轉化成FDLA衍生物，并通過LC/MS（Agilent1100）鑒定構成H6794-A的氨基酸組成。
堿水解 由于環狀化合物在質譜儀中不容易打出碎片，因而對H6794-A進行開環處理。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH，37℃水解12h，HCl中和至pH7.0。正丁醇萃取水解液，將萃取液蒸干，質譜測定堿水解得到的開環化合物。
對植物致病青海發光桿菌室內抑制活性測定 將H6794-A粉劑加水配成50、100、200和400倍稀釋藥液，對照藥劑配成100和200倍稀釋液，用時分別稀釋10倍。制取含藥培養基（9ml PDA+1ml藥液），凝固后用打孔器切取正常培養基上的供試植物病原菌菌絲體移入其中，置25～26℃溫箱中培養。6d后量取菌落直徑，并根據菌落擴展直徑的長度與對照組比較，求出抑制百分率。對照藥劑分別為70%甲基托布津WP、50%速克靈WP、50%多菌靈超微WP。
100165-200103 檢查用 50mg 鹽酸乙胺丁醇
100166-201004 含量測定 50mg 鹽酸異丙腎上腺素
100167-199202 檢查用 50mg 鹽酸左旋咪唑
100168-200602 含量測定 100mg 鹽酸奈福泮
0169－9402 含量測定 100mg 重酒石酸去甲腎上腺素
10171- 200503 含量測定 100mg 醋酸甲地孕酮
100172-200503 含量測定 100mg 甲睪酮
100173-201002 含量測定 100mg 布美他尼
100174-200402 檢查用 50mg 氨甲環酸
100175-200602 檢查用 50mg 胡椒乙腈
100176-200003 含量測定 50mg 丙谷胺
青海發光桿菌
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