大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
酵母葡萄糖氯霉素瓊脂
麥芽浸膏湯
麥芽汁培養基
麥芽汁瓊脂培養基
1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養基
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基(YPD)
沙氏葡萄糖瓊脂培養基
沙氏葡萄糖肉湯培養基
沙氏液體培養基
沙氏瓊脂培養基
霉菌液體培養基
馬鈴薯瓊脂
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)
改良馬丁瓊脂培養基(真菌營養瓊脂培養基)
改良馬丁培養基 (真菌培養基)
高鹽察氏培養基
察氏培養基
玫瑰紅鈉瓊脂培養基
孟加拉紅培養基(虎紅瓊脂)
Terrific Broth
去氧膽酸鹽瓊脂
頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)
MFC培養基
MUG營養瓊脂培養基
EC-MUG培養基
4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養基
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