1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人巨噬細(xì)胞集落刺激因子(MCSF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人白介素23(IL-23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
人γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
© 2025 上海莼試生物技術(shù)有限公司版權(quán)所有 
管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
