傘枝梨頭霉PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供病毒DNA模板。
2.引物經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性比使用世界動物衛(wèi)生組織推薦的引物高100倍以上。
3.特異性高，引物是根據(jù)保守的vp72基因設計。
4..提供陽性對照，便于分析實驗結(jié)果。
5.PCRmix中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。本試劑盒足夠做40μL體系的PCR50次，只能用于科研。
傘枝梨頭霉PCR試劑盒設計引物應遵循以下原則：
①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。
?、谝飻U增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
?、垡飰A基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
?、鼙苊庖飪?nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
?、菀?’端的堿基，特別是倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
?、抟镏杏谢蚰芗由虾线m的酶切位點，被擴增的靶序列有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子很有好處。
?、咭锏奶禺愋裕阂飸c核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
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